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371.
372.
激光制导武器是现代战争中各类作战平台和重点目标的主要威胁之一,针对多批次饱和攻击的对抗需要以及不同平台和目标需要保护的范围和部位差异较大的特点,设计了一种分布式的激光告警与诱骗系统,并分析了系统实现的体系结构与关键技术。 相似文献
373.
自钻式旁压试验(SBPT)因其具有扰动小,能同时测量土体应力、应变及孔隙水压力的变化,在确定地基土性参数上有广阔的应用前景,成为岩土工程测试中利用率最高的原位测试手段之一。由于试验挤土过程与孔扩张过程具有很好的相似性,故多采用柱形孔扩张理论对旁压试验机理进行分析。本文详细阐述了SBPT力学机理分析的难点及假设条件适用性,并以Yu一文为基础,总结了SBPT推求土性参数及本构模型参数的理论分析方法、土性参数估测的误差来源与误差修正研究,为SBPT在国内广泛应用提供理论参考,最后对SBPT的机理解释及应用研究趋势进行了讨论。 相似文献
374.
采用近红外光谱对物质浓度进行准确的在线检测对于生产优化具有重要意义。建立检测模型需要从近红外光谱中提取相关信息,代表性样本越多,提取的信息越有效,所建模型的精度越高。随着产品纯度的提高,样本的区分度下降,样本的变异系数小,多样性不足,并且存在测量噪声以及化验室人工检测样品浓度值时的测量误差,会导致物质浓度与光谱之间缺乏相关性,传统的建模方法无法建立可靠的近红外检测模型。为了解决这个问题,提出了一种基于PLS子空间对齐的迁移学习建模方法,应用于2,6-二甲酚精馏提纯过程中产品塔高纯度产品的在线检测。在制备化工单体2,6-二甲酚过程中,存在副反应和未反应完全的杂质,生产反应后的物料要顺序经过不同的精馏塔,最后在产品塔获得纯度高于99%的产品,产品塔的质量检测尤为重要。由于产品塔检测点近红外光谱数据缺乏多样性,检测模型的泛化能力较弱。该研究采用偏最小二乘为2,6-二甲酚精馏提纯过程中不同检测点的数据集创建子空间,然后通过最小化其他检测点数据子空间与产品塔检测点数据子空间的布雷格曼(Bregman)散度,将其他检测点数据的子空间对齐到产品塔数据子空间,减小其他检测点数据子空间与产品塔检测点数据子空间的特征分布差异,既避免了投影到公共子空间产品塔检测点数据特征信息的损失,又能充分利用其他检测点数据的特征信息,然后在迁移后的子空间完成偏最小二乘回归建模,通过竞争学习加权策略确定最终的模型系数,从而提升产品塔检测模型的性能。在2,6-二甲酚纯度近红外检测数据集上进行了仿真验证,并探讨了迁移其他检测点不同数量的数据对产品塔检测模型性能的影响,产品塔检测模型的最大性能提升达到了52.19%,RMSEP值由0.059 4下降到0.028 4,与传统建模方法支持向量机回归和BP神经网络相比具有明显的优势。 相似文献
375.
针对传统基于多尺度变换的图像融合方法存在的缺点,提出了一种基于平移不变剪切波变换域的自适应图像融合新方法.首先,使用平移不变剪切波变换对源图像进行分解,得到低频子带及方向带通子带系数.然后,对于低频子带系数采用梯度域奇异值分解方法估计图像的局部结构信息,提出了基于提取的特征与S函数的可变加权融合策略;对于各方向带通子带系数,提出了一种基于改进的拉普拉斯能量和匹配的"加权平均"和选择相结合的系数选择策略.最后,对得到的融合系数进行逆变换得到融合图像.通过实验可以发现相比于传统的图像融合方法,本文方法得到了更高的客观指标,融合图像视觉效果更好. 相似文献
376.
针对某多波段共口径长焦距反射式红外成像系统最小可分辨温差(minimum resolvable temperature difference,MRTD)在实验室条件下的测试结果偏离设计值这一现象,从MRTD的定义入手,详细梳理了观察频率响应、视觉角、采样相位传递函数等因素对MRTD测试结果的影响,重点分析了采样相位对红外系统静态和动态MRTD的影响情况,论证了空间频率在0.6fN-0.9fN区间内,静态MRTD测试值会偏离设计值。最后,通过实验室测试验证了采样相位传递函数是影响红外成像系统MRTD的主要因素。 相似文献
377.
378.
通过水热合成得到3个有机金属配位聚合物,即[Cu(1,2-BDC)(L)](1),[Cu(HBTC)(L)]·2H2O(2),[Co(HBTC)(L)]·H2O(3),(L=N,N-双(3-氨基吡啶)乙二酰胺,1,2-H2BDC=1,2-邻苯二甲酸和H3BTC=1,3,5-均苯三甲酸)。配合物1是基于1D[Cu-1,2-BDC]n和[Cu-L]n链形成的一个3DCdSO4-型拓扑结构。配合物2~3是同构的,均显示出2D双层(3,5)-连接的{42·67·8}{42·6}拓扑结构。相邻的2D双层网络通过分子间的氢键(配合物2)和π-π堆积(配合物3)作用进一步拓展成3D超分子框架。我们对芳香羧酸和中心金属离子对配合物结构的影响进行了详细的讨论。此外,还研究了配合物1~3的电化学性质和固态荧光性质。 相似文献
379.
采用简单的两相分离的水解-溶剂热法,以硫脲为非金属原料,可控地制备了N,S共掺杂的纳米TiO2。所获得的纳米TiO2平均粒径为10nm、粒径分布集中,且分散性好。N,S共掺杂拓展了纳米TiO2对可见光的响应范围。气氛可控的表面光电压谱(SPS)的测试结果表明,N,S共掺杂引起的表面态能够捕获光生空穴,进而有利于光生电荷分离。在可见光催化氧化水产氧及降解污染物乙醛的过程中,共掺杂的纳米TiO2表现出了高的活性,甚至优越于N掺杂的。这主要归因于N,S共掺杂的纳米TiO2分散性好、可见光吸收强和光生电荷分离高。 相似文献
380.
首次采用固相反应法制备了新型光催化剂Sm2FeSbO7,有效地降解了水中有机污染物。利用X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜和紫外-可见光谱仪对Sm2FeSbO7的结构和光催化性能进行了表征。Sm2FeSbO7为烧绿石型结构,立方晶系和空间群Fd3m结晶。Sm2FeSbO7的晶格参数a为1.035 434 nm。Sm2FeSbO7的带隙经估算为2.46 eV。用Sm2FeSbO7作为光催化剂在可见光照射下降解靛蓝胭脂红,并与氮掺杂TiO2对比。结果表明,与掺氮TiO2相比,Sm2FeSbO7在可见光照射下光催化降解靛蓝胭脂红显示出较高的光催化活性。总有机碳的减少,无机产物的逐渐形成,SO42-和NO3-以及CO2的演变揭示了在光催化过程中靛蓝胭脂红的连续矿化。检测了一些来自光催化降解靛蓝胭脂红的中间体,如邻硝基苯甲酸和邻硝基苯甲醛,并获得了可能的靛蓝胭脂红光催化降解路径。 相似文献